Деменция. Наследственность

Деменция. Наследственность

Деменция и наследственностьСчитается, что деменция передается по наследству. Так ли это?

Деменция – это приобретенное слабоумие. В зависимости от причин и механизма развития различают довольно много видов деменции. Попробуем разобраться, в каких вариантах деменции наследственность имеет значение, а в каких нет.

Деменция, наследственность. Болезнь Альцгеймера

Самый распространенный вид деменции – болезнь Альйцгеймера. Немецкий врач психиатр и морфолог Алоис Альцгеймер в начале двадцатого века описал своеобразные изменения в мозгу умершей женщины, страдавшей деменцией. В клетках коры головного мозга были обнаружены фрагменты патологического тау-белка, которые были названы «нейрофибриллярные клубочки». А между клетками отмечались отложения другого токсичного белка бета – амилоида.

Такие же изменения обнаруживались в мозгу других пациентов деменцией со сходной клинической картиной. Было высказано предположение, что это самостоятельный вид деменции, так как при других заболеваниях, протекающих с деменцией. Позднее это заболевание было названо болезнью Альцгеймера.

Был описан механизм развития болезни Альцгеймера. β – Амилоид нарушает межнейронные связи, а нейрофибриллярные клубочки приводят к гибели клеток. Наступает диффузная атрофия коры мозга. В результате нарушаются функции коры – память, мышление, восприятие, речь, способность к практическим действиям.

Почему же это происходит? На этот вопрос пока точно ответить невозможно. Существует немало гипотез, факторов риска развития этого вида деменции, но наиболее вероятна наследственная теория. Отмечено, что если оба родителя больны болезнью Альцгеймера, вероятность заболевания их детей приближается к 100%. Считается, что заболевание наследуется по материнской линии.

Эта теория подкрепляется тем, что обнаружены гены, мутации которых вызывают развитие формы деменции с ранним началом. Это ген амилоидного предшественника в хромосоме 21, пресенилин 1 в хромосоме 14 и пресенилин 2 в хромосоме 1. Форму деменции Альцгеймера с поздним началом, вероятно, вызывают некоторые виды липопротеина ApoE, участвующего в жировом обмене в тканях мозга.

Деменция с тельцами Леви

Также прослеживается влияние ApoE на формирование деменции с тельцами Леви. В данном случае в мозгу образуются другие внутриклеточные включения – тельца Леви. Но у 30% больных находят и амилоидные бляшки, и нейрофибриллярные клубочки. Анализ заболеваемости в семьях больных этим видом деменции говорит в пользу его наследования.

Деменция при болезни Гентингтона

Абсолютно точно можно говорить о значении наследственности в развитии болезни Гентингтона, также приводящей к деменции. Выявлен ген гентингтин в четвертой хромосоме, мутации которого способствуют нарушениям ДНК и гибели клеток подкорковой структуры полосатого тела (стриатума).

Деменция при болезни Паркинсона

Деменция при болезни Паркинсона развивается на поздних стадиях у 20% больных.
Изучение семейного анамнеза подтверждает роль наследственного фактора у части пациентов. Выявлены гены, вызывающие болезнь Паркинсона в молодом возрасте.

Болезнь Пика

В семьях больных лобной деменции (болезнь Пика) также прослеживается наследственный фактор.

Таким образом, все первичные деменции, в большей или меньшей степени, обусловлены наследственными факторами.

Вторичные деменции и наследственность

Причинами вторичных деменций являются другие факторы. Но, например, отмечена наследование предрасположенности к алкоголизму (причина алкогольной энцефалопатии и деменции). А к сосудистой деменции приводят, в том числе, некоторые наследственные сосудистые заболевания.

Следует заметить, что наследуется, как правило, предрасположенность к деменции. Поэтому, зная о случаях заболевания в семье, человек может сделать немало для профилактики болезни.

Яндекс.Метрика

Рейтинг@Mail.ru
Рейтинг@Mail.ru Деменция.com ©2017 Все права защищены. Связаться с нами

Скажи “стоп” деменции!

Новейшие технологии и прогрессивные методики лечения деменции, болезни Альцгеймера, Паркинсона и других НДЗ от швейцарской компании WWMA AG

Войти с учетными данными

Забыли ?